A koronavírus állandó háborút vív az emberi immunrendszer ellen. És idővel tovább fog fejlődni - írja a szerző. Ez azt jelenti, hogy az ember által készített vakcináknak is fejlődniük kell a vírussal együtt.
és 2020 nagy részében a koronavírus, amely a covid -19 -et okozza, személyről emberre terjed, stabil mutációkat halmozva - havonta két mutációt, ami nem túl lenyűgöző egy vírus esetében. Általában ezek a mutációk nem túl erősek.
A közelmúltban azonban felfedezték, hogy háromféle koronavírus egymástól függetlenül történt, nyilvánvalóan hasonló mutációk - és ez annak ellenére, hogy a koronavírus ezen genetikai változatai sok ezer mérföldre vannak egymástól: az Egyesült Királyságban, Dél -Afrikában és Brazíliában… (A mutáció a genomban bekövetkező változás; a genetikai variáns egy vírus, amelynek specifikus mutációhalmaza van.) Ezek a mutációk nem egy, nem kettő, hanem akár háromszor is előfordultak (itt csak az ismertekről beszélünk) nekünk) szokatlan viselkedésű genetikai változatokban; ez a tény lehetővé teszi, hogy feltételezzük, hogy nekik köszönhetően a vírus evolúciós előnyt szerez. Mindhárom genetikai változat valószínűleg gyakoribb lesz. És lehetséges, hogy mindhármat még gyorsabban továbbítják.
"A mutációk megjelenése egymástól függetlenül, ráadásul több különböző helyen is figyelmeztető jel mindannyiunk számára" - figyelmeztet Vineet Menachery, a Texasi Egyetem Orvostudományi Egyetem koronavírus -kutatója. A tudósok jelenleg azt próbálják kitalálni, hogy a koronavírus profitálhat -e ezekből a mutációkból, és melyek azok.
Azonban ezen a ponton a tudósok még nem kaptak határozott választ; ezenkívül még nincs elegendő adatunk a Brazíliában észlelt koronavírus genetikai változatáról. Az ezeken a vírusokon gyakori mutációk mellett ezen genetikai változatok mindegyike számos egyedi mutációt tartalmaz. A mutációk egész halmazának gyors megjelenése szokatlan. De a vírus olyan gyorsan terjed, hogy nem egyszer mindenféle rendkívüli jelenséggel találkozunk. A mutációk szokásos gyakorisága havonta kétszer. De nyilvánvalóan nem ismerjük kellőképpen a nem szabványos esetekben előforduló mutációk számát. "És ez egyfajta ébresztés"-mondta Kristian Andersen, a Scripps Research Medical Research Center mikrobiológusa egy interjúban.
Az egyes mutációk szerepe még mindig nem tisztázott, de a tüskefehérje ("N501Y") specifikus mutációja kiemelt figyelmet érdemel, mivel a koronavírus mindhárom genetikai változatában jelen van. A tüskefehérje segíti a koronavírus bejutását a sejtbe, és maga az N501Y mutáció egy különösen fontos régióban lokalizálódik, a receptor-kötő doménnek, amely a sejthez kapcsolódik. Képletesen szólva az N501Y mutáció ragadósabbá teszi a tüske (tüske) fehérjét, ami megkönnyíti a sejthez való tapadást és behatolást. Ez az oka annak, hogy az ilyen típusú mutációval rendelkező vírus könnyebben terjedhet. Másrészt ez a mutáció nyilvánvalóan nem csap le a vakcinázás során szerzett immunitásra.
Egyébként magyarázzuk el, mire gondolunk, amikor ilyen mutációkról beszélünk. Mint tudják, a fehérjék aminosavaknak nevezett építőelemekből állnak. Az N501Y mutáció jelenléte azt jelenti, hogy az eredetileg "N" betűvel jelölt 501. aminosav (azazaminosav aszparagin) "Y" -ra (azaz tirozinra) változott.
Az N501Y mutáció azonban nem egyedülálló a vírus e három genetikai változatában; ezt a tényt a világ különböző országaiban található számos aminosavszekvencia tanulmányozásával állapították meg. Mindhárom genetikai mutációt számos más mutáció kíséri a vírus más részein - és ez szokatlan. Emma Hodcroft, a Berni Egyetem molekuláris epidemiológusa szerint a vírus genetikai változatának viselkedésbeli változása (pl. Megnövekedett fertőzőképessége) valószínűleg "egynél többel kapcsolatos, de sok mutációval". A brit születésű genetikai változatnak több mint egy tucat más mutációja van, amelyeket nem vizsgáltak olyan alaposan, mint az N501Y-t. De a vírus ezen változatának fokozott átviteli képessége egyre világosabb: a vírus gyorsan terjedni kezdett nemcsak az Egyesült Királyságban, hanem Írországban és Dániában is (ebben a két országban rendszeresen nagyszámú mintát soroznak fel). Az Egyesült Államok Betegségmegelőzési és Megelőzési Központja (CDC) nemrég arra figyelmeztetett, hogy a vírus ezen változata valószínűleg márciusban uralja az Egyesült Államokat.
(A tudósok a vírusok e három genetikai változatának különleges neveket adtak, amelyek sajnos még nem telepedtek le. A brit fajtát így hívják: "B.1.1.7", "20I / 501Y. V1" és "VOC 202012 / 01 "; dél -afrikai, néha" B.1.351 "vagy" 20C / 501Y. V2 "néven emlegetik; a brazil fajta" P.1 "és" 20J / 501Y. V3 "néven ismert.)
A koronavírus dél-afrikai és brazil genetikai változataiban a második és a harmadik közös mutáció a tüskefehérje receptor-kötő doménjében fordult elő, nevezetesen: E484K és K417. A tudósok kicsit többet tudnak az elsőről (azaz az E484K mutációról). Segítségével az aminosav töltése negatívról pozitívra változik - ez olyan, mint a mágnes pólusainak megváltoztatása. Ennek eredményeként Christian Andersen mikrobiológus azt állítja, hogy valószínű, hogy a tüskefehérje alakja is megváltozik, amikor a sejthez kötődik, de ez a töltésváltozás úgy tűnik, hogy az N501Y -vel egyidejűleg következik be. A fent említett mutációk talán másokkal együtt hatékonyabban tudják elősegíteni a koronavírus sejthez való kötődését.
A koronavírus dél -afrikai és brazil genetikai változatai azonban további tulajdonságokkal is rendelkezhetnek. Így a közelmúlt egyik tanulmányában azt sugallják, hogy az E484K mutációval rendelkező vírusok hatékonyabban képesek elkerülni a covid-19-ből felépült betegek vérplazmájából származó antitesteket. Egyes vírusok, amelyekben ilyen mutáció történt, veszélyesebbé válnak, amikor újra megfertőződnek, vagy még akkor is, ha a vakcinázott személyek megfertőződnek.
Igaz, ez a fent említett mutáció önmagában nem valószínű, hogy csapást gyakorol a betegség vagy az oltás után szerzett immunitásra. Vinit Menacheri szerint a jelenleg rendelkezésre álló vakcinák használatakor "több mint elegendő antitest jelenik meg a szervezetben, és még ha a felére is csökken a koncentrációjuk, ez az ellenanyag -mennyiség még mindig több mint elegendő lesz ahhoz, hogy ellenálljon a vírusnak". "Még ha [a vírus] egy új genetikai változata is csökkenti az antitestek hatékonyságát … 50 százalékkal, a szervezet továbbra is képes védekezni" - mondta Menaheri. A kutatások folytatódnak, a tudósok pontosan meg akarják határozni, hogy az új mutáció mennyire csökkenti az oltások hatékonyságát; de ha az évek során a vírus új mutációkat halmozott fel, mint például az E484K, akkor a vakcinagyártóknak fontolóra kell venniük termékeik folyamatos módosítását. Pontosan ezt teszik az influenza elleni oltással, amelyet minden évben módosítanak; A vakcinagyártók szerint a jelenlegi covid -19 mRNS vakcinák különösen gyorsan - mindössze hat hét alatt - módosíthatók.
Jelenleg a tudósok a következő kérdést tették fel: hozzájárul -e ez egy kis előnyhöz (azaza vírus azon képessége, hogy megkerülje a korábban kialakult immunitás eredményeként kapott immunrendszert) a dél -afrikai és brazil genetikai módosítások terjedésével szemben? Mindkét genetikai változatot eredetileg Dél-Afrika és Brazília egyes részein találták, ahol magas a koronavírus-fertőzés aránya, különösen Manaus városában, Brazíliában, ahol a lakosság nagy része fertőzött a koronavírussal. (A tavaly decemberben megjelent egyik cikkben a szerzők a fertőzöttek 76 százalékát idézik, ami valószínűleg túlbecslés. Azonban a régióban regisztrált nagyszámú, a COVID-19-ből származó halálozás azt mondja, hogy 2020-ban valóban erős volt a járvány kitörése.) A vírus dél -afrikai genetikai változata terjedni kezd Dél -Afrikában; A helyzet Brazíliában kevésbé világos az elégtelen adatok miatt, de Manaus jelenleg újabb erős növekedést lát a covid-19 megbetegedésében. Vinit Menacheri szerint a megszerzett immunitás valószínűleg nem feltétlenül magyarázza e variánsok megnövekedett elterjedtségét, különösen azért, mert Dél -Afrika még nem áll közel az állományi immunitás megszerzéséhez. A mutált koronavírus megnövekedett fertőzőképessége már előnyt jelent számára.
Más szakértők a következő forgatókönyvet javasolták (hihető, de még feltételezett): a koronavírus genetikai változatai megjelenhetnek az immunhiányos betegek szervezetében, akik több hónapig fertőzöttek maradtak. Általában - mondja Emma Hodcroft - "az emberi immunrendszer alig tud ellenállni, és ő nyomul rá". De immunhiányos betegeknél az immunválasz gyengébb. „Ez olyan, mint az edzés, amelynek során alkalmazkodni kell az emberi immunrendszerhez” - mondja Emma Hodcroft. Talán ezért a koronavírus ezen genetikai változatai azonnal annyi új mutációt mutattak be - mintha egy -két év evolúció több hónapra zsugorodott volna. Valószínűleg ez meglehetősen ritka jelenség, de amikor a fertőző fertőzések tízmillió esetét rögzítik globális szinten, akkor a ritka események megszűnnek.
Így a krónikus fertőzés után a koronavírus genetikai változata jelenhet meg, és olyan mutációk kísérhetik, amelyek lehetővé teszik, hogy gyorsan kötődjön a sejthez, ezáltal növelve terjedési sebességét. Talán ez történt a vírus brit genetikai módosításával. Emiatt az újbóli fertőzés valószínűsége kissé megnőhet. És ez megtörténhet, mint Brazíliában, ahol már két esetet regisztráltak a koronavírus új genetikai változatával való újbóli megfertőzésről. Az új típusú koronavírus, amely valamivel jobban képes megkerülni az immungátat, természetesen előnyben lesz a vírus más formáival szemben azokon a helyeken, ahol a covid-19 fertőzés hatalmas növekedése tapasztalható. Ezek az újrafertőzések nem lehetnek olyan súlyosak, és ugyanakkor még mindig nem gyakoriak, de idővel a koronavírusnak ez a sikeresebb változata fog érvényesülni. A koronavírus állandó háborút vív az emberi immunrendszer ellen. És idővel tovább fog fejlődni.
Ez azt jelenti, hogy az ember által készített vakcináknak is fejlődniük kell a vírussal együtt. Az Egyesült Államokban azonban a szekvenálást a covid-19 fertőzések csak nagyon kis százalékában végzik. (A covid-19 standard diagnosztikai tesztjei a koronavírus genomjának csak néhány szakaszát tanulmányozzák, nem a teljes szekvenciát.) „San Diego egyike azoknak a helyeknek hazánkban, ahol a helyzet ilyen értelemben jó. A fertőzések két százalékában szekvenálást alkalmazunk. Az Egyesült Királysághoz és Dániához képest ez rendkívül kicsi, mondja Christian Andersen mikrobiológus. - És ezen a helyzeten változtatnunk kell. A szekvenálási eredményeket hazánk egyes laboratóriumaiba küldik. Andersen szerint az Egyesült Államokban a genomiális megfigyelést szövetségi szinten kell létrehozni. Az Egyesült Államok csak így kaphat információt a folyamatosan mutáló vírusról.